近日，國家藥品監管局發布《關于停止生產銷售使用含呋喃唑酮復方制劑的公告》（2019年第9號），停止含呋喃唑酮復方制劑在我國的生產、銷售和使用。

含呋喃唑酮復方制劑于上世紀七十年代開始在我國批準上市，適應癥為細菌和原蟲引起的各種胃腸道感染性疾病。

含呋喃唑酮復方制劑嚴重不良反應主要為嚴重皮膚反應、多發性神經炎等。經國家藥品監督管理部門組織評價，認為含呋喃唑酮復方制劑風險大于獲益，且臨床均有替代藥品，根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條規定，予以撤銷藥品批準證明文件。